Klinische Studie 1.
Levende doeltreffendheid van blocker van de zetmeelabsorptie in een dubbelblinde placebo - gecontroleerde studie met normale onderwerpen.
Joe A. Vinson, PhD, Donna M. Shuta, BS en Hassan Al Kharrat, lidstaten
Ministerie van Chemie
Universiteit van Scranton
Scranton, PA 18510
Gegevens van de analyse werden verkregen uit de eerste gedaan studie die op September 6, 2001 en de tweede studie op 20 November, 2001 wordt gemeld. De totale onderwerpen van beide genummerde studies 20. Negen waren uitgesloten wie alle bloedsteekproeven niet leverde of wie een negatief gebied voor de plasmaglucose - tijdkromme had en daarom slechte absorptievaten was.
Van de 11 onderwerpen, waren 8 vrouwelijk en 3 waren mannelijk, zich uitstrekt in leeftijd van 21 tot 57. Fase 2 groep had beduidend lagere plasmaglucose 60 minuten en bijna beduidend lagere glucose 45 minuten. Het gebied van het krommegebied boven de basislijn die 0 tot 62 minuten voor Fase 2 is en 0 tot 80 minuten voor de controle, die glucoseabsorptie en metabolisme vertegenwoordigt, was 66smaller met Fase 2.
Dit product toont doeltreffendheid in zowel sedentaire universiteit - verouder onderwerpen en fysisch actieve volwassenen.
Klinische Studie 2.
20 november - Levende doeltreffendheid van blocker van de zetmeelabsorptie in een dubbelblinde placebo - gecontroleerde studie met normale universiteit - verouder onderwerpen.
Joe A. Vinson, PhD en Donna M. Shuta, BS
Ministerie van Chemie
Universiteit van Scranton
Scranton, PA 18510
De remming van koolhydraatmetabolisme of absorptie is één mechanisme om hyperglycemia bij normale en vooral bij diabetesonderwerpen te verminderen. Een ander mogelijk voordeel is de daling van calorieopname na het eten van koolhydraten voor zwaarlijvigheid en gewichtsverlies. In de jaren '80 waren er verscheidene rapporten van doeltreffendheid in vitro en levende van natuurlijke zetmeelblocker die door enzymamylase buiten werking te stellen werkte. Wij onderzochten deze hypothese met een eerste proefonderzoek. Na deze aanvankelijke studie met onderwerpen die tijdens de studie fysisch actief waren, deden wij een tweede studie om de resultaten te bevestigen. In deze tweede studie, opnieuw was er een dubbelblinde placebo - gecontroleerde oversteekplaatsproef met tien onderwerpen vijf mannetjes en vijf wijfjes op de leeftijd van 21 tot 27 wie met geïnformeerden toestemming deelnam. Na nachtelijke snel verschenen de onderwerpen in de ochtend en werden op een willekeurige manier één van beide 1 placebo gegeven die uit 4 plakken van wit brood bestaat 60 g van koolhydraat, 42 g sojaoliemargarine, en 4 g van Zoete NLow. experimentele 2 bestaand uit de controle plus 1. 5 g van Fase 2 Laboratoria Pharmachem. De onderwerpen die tussen bloedtekeningen worden gerust. Glucose van het plasma werd van bloedsteekproef gemeten die bij basislijn en om de 15 minuten voor van één uur, toen om de 20 minuten voor het tweede uur wordt getrokken. Twee onderwerpen rondden niet de studie af en 4 onderwerpen waren slecht/niet - absorptievaten aangezien het gebied onder de glucose - tijdkromme waren negatief. Daarom werd het gegeven van de resterende 4 onderwerpen gebruikt.
Zoals verwacht veroorzaakte het controlebrood een verhoging van glucose bij de normale onderwerpen die een brede piek na 45 minuten bereikten. De piekglucose voor Fase 2 groep kwam 30 minuten voor. Deze dosis Fase 2 veroorzaakte een kleinere verhoging dan de controle van 15 tot 80 minuten, met een bijna significant verschil p
Klinische Studie 3.
Fase 2 toont Doeltreffendheid aan wanneer Genomen met een Gemengde Volledige Maaltijd
De universiteit van Scranton onderzoeker, Prof. Joe A. Vinson, rapporteert dat Fase 2 verminderde zetmeelabsorptie door. 75 gram 28when 0 van het ingrediënt met een volledige maaltijd werd gemengd en aan deelnemers op een willekeurige, verblinde manier diende. Drie vorige menselijke proefproeven die door Vinson worden geleid bevestigden dat 1. 5 gram van Fase 2 in het verminderen van zetmeelcalorieën een gemiddelde van 66pct efficiënt was. toen de studiedeelnemers een hoog koolhydraat werden gevoed, hoog - vette maaltijd van brood en margarine.
Deze studie is belangrijk omdat het toont die helft van de hoeveelheid Fase 2 efficiënt kan in een volledige maaltijd zijn die koolhydraten, proteïnen en vet, bovengenoemde Vinson bevat. Het is ook verenigbaar met vorige studies. Een significanter verschil in zetmeelabsorptie kan voorkomen als de ondervraagden een hogere dosis Fase 2 worden gegeven.
De studie impliceerde zeven deelnemers die a microwaved controlemaaltijd verbruikten die uit Hongerig bestaat - het Mens Bevroren Land Gebraden Lapje vlees van het Rundvlees, samen met 240 ml water. De maaltijd bevatte 630 calorieën met 64 gram van koolhydraten, 29 gram proteïne, en 29 gram vet in de vorm van de gepaneerde pasteitjes van het lendestukrundvlees, fijngestampte aardappels met jus, paddestoelen, groene bonen, en kers - de cake van de appelkruimel. De controlegroep ontving slechts de maaltijd, terwijl de andere groep de maaltijd met 0. 75 gram van Fase 2 ontving die binnen met de fijngestampte aardappels wordt gemengd.
Klinische Studie 4.
Het Neutraliserende middel van het zetmeel bevordert het Verlies van het Gewicht, vermindert de Niveaus van het Triglyceride
KEARNY, NJ, 10 Dec., 2002Patients die een geconcentreerd zetmeelneutraliserend middel nam dat uit de witte nierboon wordt gehaald, verloren bijna een half pond per week 3. 8 pond. meer dan acht weken, gemiddeld, of beter dan 200 meer dan die op placebo. De patiënten op het zetmeelneutraliserende middel verloren ook 1. 5 duim rond hun tailles, gemiddeld, of 43 meer dan die op placebo.
De resultaten zijn aanmoedigend, en kijken zeer belovend, bovengenoemde belangrijkste onderzoeker, Jay Udani, M.D., Medische Directeur, het IntegratieProgramma van de Geneeskunde, het Medische Centrum van het Ziekenhuis Northridge, Los Angeles, CA.
Één van de meest verrassende resultaten van de studie was de invloed die het zetmeelneutraliserende middel op triglyceride, een vorm van slechte cholesterol, bovengenoemde Udani had. Er waren dramatisch, 26 puntdaling in triglycerideniveaus, gemiddeld, voor patiënten die het zetmeelneutraliserende middel nemen, terwijl die op placebo slechts van een 8 puntdaling in triglycerideniveaus het gemiddelde namen. Het verschil tussen de twee groepen was meer dan 300pct.
De capaciteit van dit product om triglyceride te verminderen kan een belangrijk toevoegsel zijn in het handhaven van een goed hartprofiel.
Een ander verrassend resultaat, volgens Udani, was het effect van het zetmeelneutraliserende middel op energieniveaus.
Die patiënten op het zetmeelneutraliserende middel meldden een 13increase in energie, terwijl die op placebo geen verbetering op dit gebied meldden. Dit is belangrijk omdat het zetmeelneutraliserende middel geen stimulans is.
Geen significante ongunstige gevolgen van het zetmeelneutraliserende middel werden door om het even welke patiënten gemeld die aan de studie deelnemen.
De laboratoria van Pharmachem, Kearny, NJ, is de leverancier van Fase 2 zetmeelneutraliserend middel. Het bedrijf ontwikkelt, levert en vervaardigt een verscheidenheid van hoogte - kwaliteit, doeltreffende voedselsupplementen die voor specifieke kracht, oplosbaarheid, directe compressie en desintegratiekenmerken worden gestandaardiseerd. Het bedrijf stelt vier verwerkend en productiefaciliteiten in Noordelijk New Jersey, met inbegrip van H. Reisman Corporation in werking. Pharmachem bezit ook Amerikaanse Ingrediënten, Anaheim, CA.
Klinische Studie 5.
Onderzoek van de doeltreffendheid van Fase 2, een gezuiverd boonuittreksel van Laboratoria Pharmachem
Joe A. Vinson, PH D.
Ministerie van Chemie
Universiteit van Scranton
Achtergrond
Amylase is een spijsverteringslandstreekenzym, dat zetmeel in kleine eenheden geschikt om verder aan glucose worden gedegradeerd opsplitst, die voor brandstof voor normale metabolisme en lichaamshomeostase wordt gebruikt. Het klinische gebruik van inhibitors van amylase activiteit heeft wijdverspreide aantrekkingskracht omdat een gecontroleerde vermindering van zetmeelspijsvertering koolhydraatbegrijpen in diabetes en zwaarlijvigheid kon beïnvloeden, de laatstgenoemde waarvan een huidig probleem met 20of de bevolking van de V.S. is. Natuurlijk is de zwaarlijvigheid ook verbonden met een groter risico van diabetes. Een onderzoek in de Nationale Bibliotheek van het Gegevensbestand van de Geneeskunde openbaart dat er 1098 artikelen betreffende amylase remming zijn. Ongeveer 15 jaar geleden waren er een aantal artikelen betreffende het gebruik van commerciële boon -
