Weight loss and diet guide
Dutch :


Het verliespillen van het Gewicht van MedicationJunction

de pillenmedicationjunction van het gewichtsverlies scrn

Hebt u naar hard gezocht om merk of generische voorschriftdrugs voor zich te vinden, gehouden één van, familie, vriend, of het huisdier ontdekt slechts een geschreven artsenvoorschrift wordt vereist.

Zoek goed niet meer. Weve bracht de beste en betrouwbaarste FDA Goedgekeurde online apotheken samen de wereld verkopende voorschriftdrugs in één veilige, veilige, en discrete plaats van het comfort van uw eigen huis moet aanbieden.

De Verbinding van het medicijn

Wat zou de belangrijkste informatie ik is van geboortenbeperkingspillen moeten op de hoogte zijn.

Estradiol van Drospirenone en van ethinyl biedt geen bescherming tegen seksueel overgebrachte ziekten - met inbegrip van HIV of AIDS aan. Het gebruiken van condom is de enige manier om bescherming uit deze ziekten te verkrijgen.

Neem één pil elke dag, niet meer dan 24 uren na de laatste dosis. Probeer om de pillen in een tijd te nemen die u elke dag - bijvoorbeeld, vlak vóór bed, met een maaltijd, of eerste ding in de ochtend zult herinneren.

Vermijd rokend sigaretten terwijl het nemen van drospirenone en ethinylestradiol. Het roken verhoogt zeer het risico van hartaanval, strijkt, en bloedstolsel.

Een andere geneesmiddelen kunnen de doeltreffendheid van drospirenone en ethinylestradiol verminderen, die in onbedoelde zwangerschap kan resulteren. Bespreking aan uw arts alvorens een andere geneesmiddelen te nemen terwijl het nemen van drospirenone en ethinylestradiol om te bepalen als een extra vorm van geboortenbeperking kan tijdelijk worden vereist.

Wat geboortenbeperkingspillen zijn.


Drospirenone is een vorm van progesterone en ethinylestradiol is een vorm van oestrogeen. Dit zijn beide vrouwelijke hormonen betrokken bij conceptie. Samen, drospirenone en ethinyl verhindert estradiol ovulatie de versie van een ei een eierstok van het voorkomen.

Estradiol van Drospirenone en van ethinyl wordt gebruikt om zwangerschap te verhinderen.

Estradiol van Drospirenone en van ethinyl kan ook voor doeleinden buiten die worden gebruikt vermeld in deze medicijngids.

Who zou geboortenbeperkings geen pillen moeten nemen.

Drospirenone kan kalium in het lichaam verhogen. De volgende lijst van voorwaarden en medicijnen kan kaliumniveaus in het lichaam ook beïnvloeden. Neem drospirenone en ethinyl geen estradiol zonder eerst het spreken aan uw arts als u hebt of neemt.

lever ziekte of een geschiedenis van het vergelen van de huid of de ogen toe te schrijven aan zwangerschap of vorig gebruik van geboortenbeperkingspillen.
nier ziekte.
bijnier ontoereikendheid.
nonsteroidal anti - de ontstekingsdrug NSAID zoals ibuprofen Motrin, Advil, anderen, naproxen Aleve, Naprosyn, Anaprox, anderen, en anderen.
een kalium - sparen diuretisch zoals spironolactone Aldactone, anderen, triamterene Dyrenium, Dyazide, Maxzide, anderen, amiloride Midamor, anderen, of eplerenone Inspra.
een kaliumsupplement zoals Klor - Con, k - Dur, k - Lusje, Kaon, anderen.
een ACE inhibitor zoals benazepril Lotensin, lisinopril Prinivil, Zestril, enalapril Vasotec, en anderen.
angiotensin II receptorantagonist zoals candesartan Atacand, losartan Cozaar, telmisartan Micardis, en anderen. of
heparine.
Ook, neem drospirenone en ethinyl geen estradiol zonder eerst het spreken aan uw arts als u hebt

had een slag, een hartaanval, of een bloedstolsel.
hoge bloeddruk, angina, of hartkwaal.
het aftappen of een bloed - het klonteren wanorde.
borst, baarmoeder, of een ander hormoon - verwante kanker. of
undiagnosed, het abnormale vaginale aftappen.
Alvorens drospirenone en ethinylestradiol te nemen, vertel uw arts ook of hebt u diabetes. met hoog cholesterolgehalte. gallbladder ziekte. migraines of andere hoofdpijnen. epilepsie. een geschiedenis van depressie. een geschiedenis van schaarse of onregelmatige menstrual periodes. rook sigaretten. of vereis een uitgebreide periode van bedrust toe te schrijven aan chirurgie of ziekte.

Estradiol van Drospirenone en van ethinyl is in FDA zwangerschapscategorie X. Dit betekent dat het aan de tekorten van de oorzakengeboorte in een ongeboren baby is gemeld. De hormonale veranderingen tijdens zwangerschap kunnen zeer ernstige negatieve gevolgen voor een ontwikkelende baby hebben. Neem drospirenone en ethinyl geen estradiol als u zwanger bent of als u denkt u zwanger zou kunnen zijn.

Estradiol van Drospirenone en van ethinyl gaat in moedermelk over en kan melkproductie verminderen. Neem drospirenone en ethinyl geen estradiol zonder eerst het spreken aan uw arts als u borst - voedend een baby bent.

Hoe indien ik geboortenbeperkingspillen neem.


Neem drospirenone en ethinylestradiol precies zoals die door uw arts wordt geleid. Als u deze richtingen niet begrijpt, vraag uw apotheker, verpleegster, of arts om hen aan u te verklaren.

Neem de eerste pil in een pakket op de eerste dag van uw periode of op de eerste Zondag na uw periode begint zoals geleid door uw arts.

Neem één pil elke dag, niet meer dan 24 uren na de laatste dosis. Probeer om de pillen in een tijd te nemen die u elke dag zult herinneren.

Het nemen van de pil bij nacht kan merkbare bijwerkingen zoals hoofdpijn of misselijkheid verminderen.

Als u op een 28 dagcyclus bent, neem elke dag één pil. Wanneer de paklooppas uit, het weg werpt. Begin met een nieuw pak de volgende dag. De 28 dagcyclus bevat zeven pillen die placebos zonder actieve ingrediënten zijn. Dit zijn herinneringspillen om u op een regelmatige cyclus te houden. Zij worden genomen terwijl u menstruating.

Volg uw artseninstructies over het gebruiken van een tweede vorm van geboortenbeperking wanneer u eerst begint drospirenone en ethinylestradiol te nemen, wanneer u andere medicijnen neemt, of als u een pil mist. Als u wat onzeker bent in om het even welk van deze gevallen, bespreking aan uw apotheker, verpleegster, of arts over te doen hoe te om ervoor te zorgen dat u niet zwanger zult worden.

Heb jaarlijkse fysieke examens en onderzoek uw borsten maandelijks voor stukken terwijl het nemen van drospirenone en ethinylestradiol. Uw arts kan u ook willen bloedonderzoeken hebben om kaliumniveaus in uw bloed te controleren.

Drospirenone van de opslag en ethinylestradiol bij kamertemperatuur vanaf vochtigheid en hitte.

Wat gebeurt als ik een dosis mis.


Het missen van een pil verhoogt het zwangere risico te worden om. Volg de nauwkeurige richtingen op het tussenvoegsel van de pakketinformatie betreffende gemiste dosissen, kan het lichtjes verschillende instructies in het geval van gemiste pillen hebben.

Als u geen tussenvoegsel van de pakketinformatie hebt, roep uw apotheker, arts, of verpleegster om te weten te komen wat om te doen. In het algemeen.

Als u één gele actieve pil mist, neem de dosis zodra u herinnert of twee pillen op het tijdstip van uw volgende regelmatig geplande dosis neemt. U te hoeven om geen reservegeboortenbeperking te gebruiken.

Als u twee gele actieve tabletten in een rij in week één of twee mist, neem twee tabletten elk voor de volgende twee regelmatig geplande dosissen één gemiste tablet plus één regelmatig geplande tablet 2 dagen in een rij. Gebruik een andere vorm van geboortenbeperking minstens 7 dagen na de gemiste tabletten.

Als u twee gele actieve tabletten in een rij in week drie mist, of als u drie tabletten in een rij tijdens om het even welke eerste 3 weken mist, gooi de rest van het pak weg en begin op dezelfde dag een nieuw pakket als u een Dag 1 aanzet bent. Als u een aanzet van de Zondag bent, houd nemend elke dag een pil tot Zondag. Voor Zondag, gooi de rest van het pak weg en begin een nieuw pak pillen dat zelfde dag. U kunt geen periode hebben die maand, maar dit wordt verwacht. Nochtans, als u uw periode 2 maanden in een rij mist, roep uw arts omdat u zwanger zou kunnen zijn. U kunt zwanger worden als u geslacht in de 7 dagen na u juffrouwpillen hebt. U MOET een andere geboortenbeperkingsmethode zoals condoms of spermicides als veiligheidskopie voor die 7 dagen gebruiken.

Als u één van de herinneringspillen in week vier mist, sla die dosis over en neem volgende zoals geleid.

Wat als de overdosis van I gebeurt.


Raadpleeg een een arts, een noodsituatieruimte, of centrum van de vergiftcontrole voor raad als een overdosis wordt verdacht.

De symptomen van een overdosis omvatten misselijkheid, het braken, en het menstrual aftappen.

Wat indien ik terwijl het nemen van mijn geboortenbeperkingspillen vermijd.

Vermijd rokend. Het roken verhoogt zeer het risico van hartaanval, strijkt, of bloedstolselvorming.

Estradiol van Drospirenone en van ethinyl biedt geen bescherming tegen seksueel overgebrachte ziekten - met inbegrip van HIV of AIDS aan. Het gebruiken van condom is de enige manier om bescherming uit deze ziekten te verkrijgen.

Wat de mogelijke bijwerkingen van mijn geboortenbeperkingspillen zijn.

Als u om het even welke volgende ernstige bijwerkingen ervaart, houd op nemend drospirenone en ethinylestradiol en streef noodsituatie naar medische aandacht of contacteer onmiddellijk uw arts.

een allergische reactiemoeilijkheid ademhaling. het sluiten van de keel. het zwellen van de lippen, de tong, of het gezicht. of bijenkorven.
scherpe borstpijn, het hoesten van bloed of shortness van adem mogelijk bloedstolsel in de long.
pijn in het kalfs mogelijke bloedstolsel in het been.
het verpletteren borstpijn of heaviness in de aanval van het borst mogelijke hart.
het plotselinge strenge hoofdpijn of braken, dizziness of het verzwakken, storingen van visie of toespraak, zwakheid, of verdoofdheid in een arm of been mogelijke slag.
gedeeltelijk of volledig verlies van visie mogelijke klonter in het oog.
maag pijn of tederheid, het vergelen van de huid of de ogen, koorts, moeheid, verlies van eetlust, dark -

Wat zou de belangrijkste informatie ik is van venlafaxine moeten op de hoogte zijn.

Terwijl u venlafaxine neemt kunt u voor het verergeren van symptomen van depressie en/of zelfmoordgedachten vooral bij het begin van therapie moeten worden gecontroleerd of wanneer de dosissen worden veranderd. Uw arts kan u willen voor de volgende symptomen controleren. de bezorgdheid, paniek valt, moeilijkheidsslaap, geprikkeldheid, vijandigheid, impulsivity, strenge rusteloosheid, en manie geestelijke en/of fysieke hyperactiviteit aan. Deze symptomen kunnen met ontwikkeling worden geassociërd van het verergeren van symptomen van depressie en/of zelfmoordgedachten of acties. Contacteer uw gezondheidszorgleverancier als u om het even welke nieuwe of verergerende geestelijke gezondheidssymptomen tijdens behandeling met venlafaxine ontwikkelt. Houd op nemend geen venlafaxine zonder eerst het spreken aan uw gezondheidszorgleverancier.

Neem geen venlafaxine als u momenteel een monoamine oxydaseinhibitor MAOI zoals isocarboxazid Marplan, phenelzine Nardil, of tranylcypromine Parnate in de laatste 14 dagen neemt of genomen.

De voorzichtigheid van het gebruik bij het drijven, werkende machines, of het uitvoeren van andere gevaarlijke activiteiten. Venlafaxine kan dizziness of slaperigheid veroorzaken. Als u dizziness of slaperigheid ervaart, vermijd deze activiteiten.

De alcohol van het gebruik voorzichtig. De alcohol kan slaperigheid, dizziness, en verwarring verhogen

Houd op nemend geen venlafaxine zonder eerst het spreken aan uw arts. Uw arts kan de dosis moeten geleidelijk aan verminderen alvorens het medicijn volledig tegen te houden. Het tegenhouden van het medicijn kan plotseling onplezierige bijwerkingen veroorzaken om voor te komen.

Wat venlafaxine is.

Venlafaxine is een kalmerend medicijn. Het beïnvloedt chemische producten in de hersenen die kunnen worden uit zijn evenwicht gebracht en depressie of bezorgdheid veroorzaken.

Venlafaxine wordt gebruikt om symptomen van depressie, algemene bezorgdheidswanorde, en de sociale sociale fobie van de bezorgdheidswanorde te verlichten.

Venlafaxine kan ook voor doeleinden buiten die worden gebruikt vermeld in deze medicijngids.

Wat indien ik met mijn gezondheidszorgleverancier alvorens venlafaxine te nemen bespreek.

Terwijl u venlafaxine neemt kunt u voor het verergeren van symptomen van depressie en/of zelfmoordgedachten vooral bij het begin van therapie moeten worden gecontroleerd of wanneer de dosissen worden veranderd. Uw arts kan u willen voor de volgende symptomen controleren. de bezorgdheid, paniek valt, moeilijkheidsslaap, geprikkeldheid, vijandigheid, impulsivity, strenge rusteloosheid, en manie geestelijke en/of fysieke hyperactiviteit aan. Deze symptomen kunnen met ontwikkeling worden geassociërd van het verergeren van symptomen van depressie en/of zelfmoordgedachten of acties. Contacteer uw gezondheidszorgleverancier als u om het even welke nieuwe of verergerende geestelijke gezondheidssymptomen tijdens behandeling met venlafaxine ontwikkelt. Houd op nemend geen venlafaxine zonder eerst het spreken aan uw gezondheidszorgleverancier.

Neem geen venlafaxine als u momenteel een monoamine oxydaseinhibitor MAOI zoals isocarboxazid Marplan, phenelzine Nardil, of tranylcypromine Parnate in de laatste 14 dagen neemt of genomen.

Alvorens dit medicijn te nemen, vertel uw arts of hebt u

lever ziekte.
nier ziekte.
hartkwaal of hoge bloeddruk.
beslagleggingen of epilepsie.
een geschiedenis van manie of bipolaire wanorde.
verhoogde druk in de ogen of de engte - hoekglaucoom.
het aftappen of bloed het klonteren problemen. of
verhoogd niveau van cholesterol in het bloed.
U kunt niet venlafaxine kunnen nemen, of u kunt een doseringsaanpassing of een speciale controle tijdens behandeling vereisen als u om het even welke hierboven vermelde voorwaarden hebt.

Venlafaxine is in de FDA zwangerschapscategorie C. Dit betekent dat het niet geweten is of venlafaxine voor een ongeboren baby schadelijk zal zijn. Neem dit medicijn niet zonder eerst het spreken aan uw arts als u zwanger bent of zwanger kon tijdens behandeling worden.

Venlafaxine gaat in moedermelk over en kan een pleegbaby beïnvloeden. Neem geen venlafaxine zonder eerst het spreken aan uw arts als u borst - voedend een baby bent.

Hoe indien ik venlafaxine neem.

Neem precies venlafaxine zoals die door uw arts wordt geleid. Als u deze richtingen niet begrijpt, vraag uw apotheker, verpleegster, of arts om de instructies aan u te verklaren.

Neem elke dosis met een volledig glas water.

Neem venlafaxine met voedsel of melk om verstoorde maag te verminderen.

Venlafaxine zou tezelfdertijd elke dag moeten worden genomen.

Elke capsule van Effexor zou XR geslikt geheel met vloeistof moeten zijn en verdeeld niet, verpletterd, gekauwd, of geplaatst in water.

Als slikken van de capsules van Effexor XR moeilijk is, kan een capsule zorgvuldig worden geopend en de volledige inhoud bestrooid op spoonful appelmoes. Dit drug/voedselmengsel zou moeten onmiddellijk zonder het kauwen worden geslikt en met een glas water worden gevolgd.

Het is belangrijk om venlafaxine regelmatig te nemen om het meeste voordeel te krijgen.

Houd op nemend geen venlafaxine zonder eerst het spreken aan uw arts. Uw arts kan de dosis moeten geleidelijk aan verminderen alvorens het medicijn volledig tegen te houden. Het tegenhouden van het medicijn kan plotseling onplezierige bijwerkingen veroorzaken om voor te komen.

Uw arts kan u willen bloedonderzoeken of andere medische evaluaties tijdens behandeling met venlafaxine hebben om voortgang en bijwerkingen te bewaken.

Venlafaxine van de opslag bij kamertemperatuur vanaf vochtigheid en hitte.

Wat gebeurt als ik een dosis mis.

Neem de gemiste dosis zodra u zich herinnert. Nochtans, als het bijna tijd voor de volgende dosis is, sla de gemiste dosis over en neem slechts volgende zoals geleid. Neem geen dubbele dosis dit medicijn.

Wat als de overdosis van I gebeurt.

Streef noodsituatie naar medische aandacht als een overdosis wordt verdacht.

De symptomen van een venlafaxineoverdosis kunnen dizziness, slaperigheid, verdoofdheid, misselijkheid, onregelmatige hartslagen, beslagleggingen, en onderbewustzijn omvatten.

Wat indien ik terwijl het nemen van venlafaxine vermijd.

De voorzichtigheid van het gebruik bij het drijven, werkende machines, of het uitvoeren van andere gevaarlijke activiteiten. Venlafaxine kan dizziness of slaperigheid veroorzaken. Als u dizziness of slaperigheid ervaart, vermijd deze activiteiten.

Vermijd het gebruik van alcohol. De alcohol kan slaperigheid, dizziness, en verwarring verhogen terwijl het nemen van venlafaxine.

Wat de mogelijke bijwerkingen van venlafaxine zijn.

Als u om het even welke volgende ernstige bijwerkingen ervaart, houd op nemend venlafaxine en contacteer onmiddellijk uw arts of streef noodsituatie naar medische behandeling.

een allergische reactiemoeilijkheid ademhaling. het sluiten van de keel. het zwellen van de lippen, de tong, of het gezicht. of bijenkorven.
beslagleggingen. of
een onregelmatige hartslag of een streng hoge bloeddruk vertroebelde visie, hoofdpijn.
Andere, minder ernstige bijwerkingen kunnen zal eerder voorkomen. Blijf venlafaxine en bespreking aan uw arts nemen als u ervaart

misselijkheid, die verstoorde maag, buikpijn, of verlies van eetlust of gewicht de braakt.
droge mond.
slaperigheid of dizziness.
milde trilling, bezorgdheid, of agitatie.
slapeloosheid.
abnormale dromen.
seksuele problemen zoals impotentie, abnormale ejaculation, moeilijkheid orgasme bereiken, of verminderde libido die.
het zweten.
geeuw. of
verhoging van de niveaus van de bloedcholesterol die door bloedonderzoeken worden ontdekt.
De bijwerkingen buiten hier vermeld die kunnen ook voorkomen. Bespreking aan uw arts over om het even welke bijwerking die ongebruikelijk schijnt of die vooral lastig is.

Wat andere drugs venlafaxine zullen beïnvloeden.

Neem geen venlafaxine als u momenteel een monoamine oxydaseinhibitor MAOI zoals isocarboxazid Marplan, phenelzine Nardil, of tranylcypromine Parnate in de laatste 14 dagen neemt of genomen.

Venlafaxine kan de gevolgen van andere drugs verhogen die slaperigheid, met inbegrip van andere kalmeringsmiddelen, bezorgdheidsgeneesmiddelen, antipsychotics, alcohol, antihistamines veroorzaken, kalmerende middelen die worden gebruikt om slapeloosheid te behandelen, pijnverlichters, en spierontspannende middelen. Vertel uw arts over alle geneesmiddelen die u neemt, en neem een andere geneeskunde niet zonder eerst het spreken aan uw arts.

De drugs buiten hier vermeld die kunnen ook met venlafaxine in wisselwerking staan. Bespreking aan uw arts en apotheker alvorens om het even welke voorschrift of geneesmiddelen over de toonbank, met inbegrip van vitaminen, mineralen, en kruidenproducten te nemen.

Waar ik meer informatie kan krijgen.

Uw apotheker heeft extra informatie over venlafaxine die voor gezondheidsberoeps wordt geschreven dat u kunt lezen.

Wat mijn medicijn doet kijk als.

Venlafaxine is beschikbaar met een voorschrift onder de merknamen Effexor en Effexor XR. Andere merk of generische formuleringen kunnen ook beschikbaar zijn. Stel uw apotheker om het even welke vragen u over dit medicijn hebt, vooral als het aan u nieuw is.

Effexor 25 mg - perzik - kleurde, gevormd schild -, genoteerde tabletten
Effexor 37. 5 mg - gekleurde perzik -, gevormd schild -, genoteerde tabletten
Effexor 50 mg - perzik - kleurde, gevormd schild -, genoteerde tabletten
Effexor 75 mg - perzik - kleurde, gevormd schild -, genoteerde tabletten
Effexor 100 mg - perzik - kleurde, gevormd schild -

Wat zou de belangrijkste informatie ik is van sibutramine moeten op de hoogte zijn.

Sibutramine is gemeld aan oorzaak verhoogde bloeddruk in sommige patiënten. Het is belangrijk om uw bloeddruk te hebben en de impuls controleerde regelmatig terwijl het nemen van sibutramine.

De voorzichtigheid van het gebruik bij het drijven, werkende machines, of het uitvoeren van andere gevaarlijke activiteiten. Sibutramine kan dizziness, moeilijkheid het concentreren, of rusteloosheid veroorzaken zich. Als u deze gevolgen ervaart, vermijd gevaarlijke activiteiten.

Neem een andere voorschrift of geneesmiddelen over de toonbank niet zonder eerst het spreken aan uw arts, vooral gewicht - verliesproducten, tryptofaan l - tryptofaan, 5-HTP, decongestants, kalmeringsmiddelen, hoest suppressants, lithium Eskalith, Lithobid, Lithonate, anderen, en migrainegeneesmiddelen.

Wat sibutramine is.

Sibutramine beïnvloedt chemische producten in het lichaam die met gewichtsonderhoud verwant zijn.

Sibutramine wordt gebruikt als supplement op korte termijn aan dieet en oefening in de behandeling van zwaarlijvigheid.

Sibutramine kan ook voor doeleinden buiten die worden gebruikt vermeld in deze medicijngids.

Wat indien ik met mijn gezondheidszorgleverancier alvorens sibutramine te nemen bespreek.

Neem geen sibutramine zonder eerst het spreken aan uw arts als u

een monoamine oxydaseinhibitor MAOI zoals isocarboxazid Marplan, tranylcypromine Parnate, of phenelzine Nardil in de laatste 14 dagen hebben genomen.
heb anorexia nervosa.
nemen een repressieve eetlust.
heb hoge bloeddruk.
heb hartkwaal, onregelmatige hartslagen, congestiehartverlamming, of een geschiedenis van slag.
heb epilepsie of een andere beslagleggingswanorde.
heb gallstones.
heb glaucoom.
heb leverziekte. of
heb nierziekte.
U kunt niet sibutramine kunnen nemen, of u kunt een doseringsaanpassing of een speciale controle vereisen als u om het even welke hierboven vermelde voorwaarden hebt.

Sibutramine is in de FDA zwangerschapscategorie C. Dit betekent dat het niet geweten is of sibutramine een ongeboren baby zal berokkenen. Neem geen sibutramine zonder eerst het spreken aan uw arts als u zwanger bent of zwanger kon tijdens behandeling worden.

Het is niet geweten of sibutramine in moedermelk overgaat. Neem geen sibutramine zonder eerst het spreken aan uw arts als u borst - voedend een baby bent.

De veiligheid en de doeltreffendheid van sibutramine zijn niet bestudeerd in kinderen jonger dan 16 jaar oud.

Hoe indien ik sibutramine neem.

Neem precies sibutramine zoals die door uw arts wordt geleid. Als u deze richtingen niet begrijpt, vraag uw apotheker, verpleegster, of arts om hen aan u te verklaren.

Neem elke dosis met een volledig glas water.

Sibutramine wordt gewoonlijk één keer per dag genomen. Volg uw artseninstructies.

Sibutramine kan met of zonder voedsel worden genomen.

Neem nooit meer van dit medicijn dan voor u wordt voorgeschreven. Teveel sibutramine zou gevaarlijk kunnen zijn.

Sibutramine is gemeld aan oorzaak verhoogde bloeddruk in sommige patiënten. Het is belangrijk om uw bloeddruk te hebben en de impuls controleerde regelmatig terwijl het nemen van sibutramine.

Sibutramine van de opslag bij kamertemperatuur vanaf vochtigheid en hitte.

Wat gebeurt als ik een dosis mis.

Neem de gemiste dosis zodra u zich herinnert. Nochtans, als het bijna tijd voor de volgende dosis is, sla de gemiste dosis over en neem slechts de volgende regelmatig geplande dosis. Neem geen dubbele dosis dit medicijn.

Wat als de overdosis van I gebeurt.

Streef noodsituatie naar medische aandacht.

De symptomen van een sibutramineoverdosis zijn niet gekend.

Wat indien ik terwijl het nemen van sibutramine vermijd.

De voorzichtigheid van het gebruik bij het drijven, werkende machines, of het uitvoeren van andere gevaarlijke activiteiten. Sibutramine kan dizziness, moeilijkheid het concentreren, of rusteloosheid veroorzaken zich. Als u deze gevolgen ervaart, vermijd gevaarlijke activiteiten.

Neem een andere voorschrift of geneesmiddelen over de toonbank niet zonder eerst het spreken aan uw arts, vooral gewicht - verliesproducten, tryptofaan l - tryptofaan, 5-HTP, decongestants, kalmeringsmiddelen, hoest suppressants, lithium Eskalith, Lithobid, Lithonate, anderen, en migrainegeneesmiddelen.

Wat de mogelijke bijwerkingen van sibutramine zijn.

Als u om het even welke volgende ernstige bijwerkingen ervaart, houd op nemend sibutramine en streef noodsituatie naar medische aandacht of contacteer onmiddellijk uw arts.

een allergische reactiemoeilijkheid ademhaling. het sluiten van uw keel. het zwellen van uw lippen, tong, of gezicht. of bijenkorven.
een onregelmatige hartslag.
hoge bloeddruk strenge hoofdpijn, vage visie. of
beslagleggingen.
Andere, minder ernstige bijwerkingen kunnen zal eerder voorkomen. Blijf sibutramine en bespreking aan uw arts nemen als u ervaart

rusteloosheid of trilling,
nervositeit of bezorgdheid,
milde hoofdpijn of dizziness,
slapeloosheid,
droge mond of een onplezierige smaak in uw mond, of
constipatie.
De bijwerkingen buiten hier vermeld die kunnen ook voorkomen. Bespreking aan uw arts over om het even welke bijwerking die ongebruikelijk schijnt of die vooral lastig is.

Wat andere drugs sibutramine zullen beïnvloeden.

Neem geen sibutramine als u een monoamine oxydaseinhibitor MAOI zoals isocarboxazid Marplan, tranylcypromine Parnate, of phenelzine Nardil in de laatste 14 dagen hebt genomen. Een gevaarlijke druginteractie kan voorkomen.

Alvorens dit medicijn te nemen, vertel uw arts of neemt u

lithium Lithobid, Eskalith, Lithonate, anderen.
almotriptan Axert, naratriptan Amerge, rizatriptan Maxalt, sumatriptan Imitrex, of zolmitriptan Zomig.
citalopram Celexa, fluoxetine Prozac, sertraline Zoloft, paroxetine Paxil, of fluvoxamine Luvox.
venlafaxine Effexor, nefazodone Serzone, mirtazapine Remeron, of thioridazine Mellaril.
amitriptyline Elavil, Endep, amoxapine Asendin, clomipramine Anafranil, desipramine Norpramin, doxepin Sinequan, imipramine Tofranil, nortriptyline Pamelor, protriptyline Vivactil, of trimipramine Surmontil.
dihydroergotamine D.H.E.
dextromethorphan in vele hoestgeneesmiddelen.
meperidine Demerol.
fentanyl Duragesic. of
pentazocine Talacen, Talwin.
Sibutramine kan met de hierboven vermelde geneesmiddelen in wisselwerking staan en bezorgdheid, rusteloosheid, verlies van bewustzijn, verwarring, zwakheid, trilling, slechte coördinatie, koorts, het rillen, het zweten, het braken, een snelle hartslag, en andere symptomen veroorzaken. Deze reacties kunnen zeer gevaarlijk zijn en medische aandacht vereisen. Neem een andere voorschrift of geneesmiddelen over de toonbank niet zonder eerst het spreken aan uw arts, vooral gewicht - verliesproducten, tryptofaan l - tryptofaan, 5-HTP, decongestants, kalmeringsmiddelen, hoest suppressants, lithium Eskalith, Lithobid, Lithonate, anderen, of migrainegeneesmiddelen.

De drugs buiten hier vermeld die kunnen ook met sibutramine in wisselwerking staan. Bespreking aan uw arts en apotheker alvorens om het even welke voorschrift of geneesmiddelen over de toonbank te nemen.

Waar ik meer informatie kan krijgen.

Uw apotheker heeft meer informatie over sibutramine die voor gezondheidsberoeps wordt geschreven dat u kunt lezen.

Wat mijn medicijn doet kijk als.

Sibutramine is beschikbaar met een voorschrift onder de merknaam Meridia. Andere merk of generische formuleringen kunnen ook beschikbaar zijn. Stel uw apotheker om het even welke vragen u over dit medicijn hebt, vooral als het aan u nieuw is.

Meridia 5 mg - blauwe/gele capsules
Meridia 10 mg - blauwe/witte capsules
Meridia 15 mg - gele/witte capsules

Wat zou de belangrijkste informatie ik is van orlistat moeten op de hoogte zijn.

Orlistat kan uw bodysabsorptie van sommige in vet oplosbare vitaminen verminderen. Om adequate voeding te verzekeren, kan uw arts adviseren nemend een multivitamin die vitaminen D, e, k bevat, en bèta - carotine. Neem uw vitaminesupplement één keer per dag, minstens 2 uren vóór of na een dosis orlistat.

Neem geen meer van dit medicijn dan voor u is voorgeschreven. De dosissen zijn grotere dan 120 mg drie keer per dag getoond om geen extra gewicht te verstrekken - verliesvoordeel.

Wat orlistat is.


Orlistat blokkeert enkele vet dat u van wordt geabsorbeerd door uw lichaam eet.

Orlistat wordt gebruikt in het beheer van zwaarlijvigheid met inbegrip van gewichtsverlies en gewichtsonderhoud wanneer gebruikt met verminderd - caloriedieet.

Orlistat kan ook voor doeleinden buiten die worden gebruikt vermeld in deze medicijngids.

Wat indien ik met mijn gezondheidszorgleverancier alvorens te nemen orlistat bespreek.

Neem niet orlistat zonder eerst het spreken aan uw arts als u hebt

een chronisch malabsorptiesyndroom, of
gallbladder problemen.
U kunt niet kunnen nemen orlistat als u om het even welke hierboven vermelde voorwaarden hebt.

Alvorens orlistat, bespreking aan uw arts te nemen als u

heb een geschiedenis van nierstenen,
heb diabetes,
heb anorexia of bulimia,
verg een ander gewicht - verliesgeneeskunde, of
neem cyclosporine Sandimmune, Neoral.
U kunt niet kunnen nemen orlistat, of u kunt een doseringsaanpassing of een speciale controle tijdens uw behandeling vereisen als u om het even welke hierboven vermelde voorwaarden hebt.

Orlistat is in de FDA zwangerschapscategorie B. Dit betekent dat het wordt verwacht om geen ongeboren baby te berokkenen. Neem niet orlistat zonder eerst het spreken aan uw arts als u zwanger bent.

Het is niet geweten of orlistat in moedermelk overgaat. Neem niet orlistat zonder eerst het spreken aan uw arts als u borst - voedend een baby bent.

Hoe indien ik orlistat neem.


Neem orlistat precies zoals geleid door uw arts. Als u deze richtingen niet begrijpt, vraag uw apotheker, verpleegster, of arts om hen aan u te verklaren.

Neem elke dosis met een volledig glas water.

Orlistat wordt gewoonlijk genomen met elke hoofdmaaltijd die vet bevat. Orlistat kan tijdens maaltijd of tot één uur na een maaltijd worden genomen.

Telkens als u orlistat neemt, zou uw maaltijd niet meer dan over 30pct moeten bevatten. van calorieën van vet. Verdeel gelijk uw dagelijkse opname van vet, koolhydraten, en proteïne meer dan drie belangrijke maaltijd een dag. Bespreking aan uw arts ongeveer na een gezond het eten plan.

Als u een maaltijd mist, of als u een maaltijd zonder vet hebt, kunt u uw dosis orlistat voor die maaltijd ook overslaan.

Als orlistat met elke maaltijd wordt genomen die in vet zeer hoog is, is er een verhoogde kans van spijsverterings bijwerkingen.

Neem geen meer van dit medicijn dan voor u is voorgeschreven. De dosissen zijn grotere dan 120 mg drie keer per dag getoond om geen extra gewicht te verstrekken - verliesvoordeel.

Orlistat kan uw bodysabsorptie van sommige in vet oplosbare vitaminen verminderen. Om adequate voeding te verzekeren, kan uw arts adviseren nemend een multivitamin die vitaminen D, e, k bevat, en bèta - carotine. Neem uw vitaminesupplement één keer per dag, minstens 2 uren vóór of na een dosis orlistat.

Opslag orlistat bij kamertemperatuur vanaf vochtigheid en hitte.

Wat gebeurt als ik een dosis mis.


Neem de gemiste dosis tot één uur na een maaltijd. Als meer dan één uur sinds uw laatste maaltijd heeft overgegaan, sla de dosis over u miste en neem slechts uw volgende regelmatig geplande dosis zoals geleid. Neem geen dubbele dosis dit medicijn.

Als u een maaltijd mist, of als u een maaltijd zonder vet hebt, kunt u uw dosis orlistat voor die maaltijd ook overslaan.

Wat als de overdosis van I gebeurt.

Streef noodsituatie naar medische aandacht.

De symptomen van een orlistatoverdosis zijn niet gekend.

Wat indien ik terwijl het nemen orlistat vermijd.


Orlistat kan uw bodysabsorptie van sommige in vet oplosbare vitaminen verminderen. Om adequate voeding te verzekeren, kan uw arts adviseren nemend een multivitamin die vitaminen D, e, k bevat, en bèta - carotine. Neem uw vitaminesupplement één keer per dag, minstens 2 uren vóór of na een dosis orlistat.

Telkens als u orlistat neemt, zou uw maaltijd niet meer dan over 30pct moeten bevatten. van calorieën van vet. Verdeel gelijk uw dagelijkse opname van vet, koolhydraten, en proteïne meer dan drie belangrijke maaltijd een dag. Bespreking aan uw arts ongeveer na een gezond het eten plan.

Wat de mogelijke bijwerkingen van orlistat zijn.

Het einde dat orlistat en streeft noodsituatie naar medische aandacht neemt als u een zeldzame allergische reactie met inbegrip van shortness van adem ervaart. het sluiten van uw keel. het zwellen van uw lippen, tong, of gezicht. of bijenkorven.

Andere, minder ernstige bijwerkingen zullen eerder voorkomen. Blijf orlistat en bespreking aan uw arts nemen als u ervaart

het olieachtige bevlekken,
gas met lossing,
een dringende behoefte om naar de badkamers te gaan,
olieachtige of vettige krukken,
een olieachtige lossing,
een verhoogd aantal darmbewegingen,
een onvermogen om darmbewegingen te controleren, of
oranje of bruine gekleurde olie in uw kruk.
De hierboven vermelde darmveranderingen zijn een natuurlijk effect van het blokkeren van vet en wijzen erop dat orlistat werkt. Zij komen over het algemeen vroeg in behandeling voor, in het bijzonder na maaltijd die hogere hoeveelheden vet bevatten dan worden geadviseerd. Deze symptomen zijn gewoonlijk tijdelijk en verminderen of verdwijnen aangezien u behandeling voortzet en zich aan uw geadviseerd dieet van maaltijd houdt die 30pct bevatten. vet.

De bijwerkingen buiten hier vermeld die kunnen ook voorkomen. Bespreking aan uw arts over om het even welke bijwerking die ongebruikelijk schijnt of die vooral lastig is.

Wat andere drugs orlistat zullen beïnvloeden.

Neem niet orlistat zonder eerst het spreken aan uw arts als u om het even welke volgende geneesmiddelen neemt.

cyclosporine Neoral, Sandimmune, of
warfarin Coumadin.
U kunt niet kunnen nemen orlistat, of u kunt een doseringsaanpassing of een speciale controle tijdens uw behandeling vereisen als u om het even welke hierboven vermelde geneesmiddelen neemt.

Alvorens te nemen orlistat, uw arts vertel of neemt u om het even welke volgende geneesmiddelen aan lagere cholesterol.

atorvastatin Lipitor,
cerivastatin Baycol,
fluvastatin Lescol,
lovastatin Mevacor,
pravastatin Pravachol, of
simvastatin Zocor.
U kunt een doseringsaanpassing of een speciale controle tijdens behandeling vereisen als u om het even welke cholesterol - verminderend hierboven vermelde geneesmiddelen neemt.

Orlistat kan uw bodysabsorptie van sommige in vet oplosbare vitaminen verminderen. Om adequate voeding te verzekeren, kan uw arts adviseren nemend een multivitamin die vitaminen D, e, k bevat, en bèta - carotine. Neem uw vitaminesupplement één keer per dag, minstens 2 uren vóór of na een dosis orlistat.

De drugs buiten hier vermeld die kunnen ook met orlistat in wisselwerking staan. Bespreking aan uw arts en apotheker alvorens of gebruikend een andere voorschrift of geneesmiddelen over de toonbank te nemen.

Waar ik meer informatie kan krijgen.

Uw apotheker heeft meer informatie over orlistat die voor gezondheidsberoeps wordt geschreven dat u kunt lezen.

Wat mijn medicijn doet kijk als.

Orlistat is beschikbaar met een voorschrift onder de merknaam Xenical. Andere merk of generische formuleringen kunnen ook beschikbaar zijn. Stel uw apotheker om het even welke vragen u over dit medicijn hebt, vooral als het aan u nieuw is.

Xenical 120 donkerblauwe mg -, hard - gelatinecapsule

Wat zou de belangrijkste informatie ik is van topiramate moeten op de hoogte zijn.

Streef naar directe medische aandacht als u vage visie, veranderingen in visie, of pijn in of rond de ogen tijdens behandeling met topiramate ervaart. Dit kunnen vroege tekens van een ernstige bijwerking zijn.

Houd niet op nemend topiramate zonder eerst het spreken aan uw arts, zelfs als uw symptomen hebben verbeterd. Het is belangrijk blijven nemend topiramate om beslagleggingen te verhinderen terug te komen.

Draag of draag een medische identificatiemarkering om anderen te laten het weten die u topiramate in het geval van een noodsituatie neemt.

De voorzichtigheid van het gebruik bij het drijven, werkende machines, of het uitvoeren van andere gevaarlijke activiteiten. Topiramate kan dizziness of slaperigheid veroorzaken. Als u dizziness of slaperigheid ervaart, vermijd deze activiteiten.

De alcohol zou moeten worden vermeden terwijl het nemen topiramate. De alcohol kan verhoogde kalmeren of slaperigheid veroorzaken. Het kan het risico om een beslaglegging ook verhogen te hebben.

Tenzij anders geleid door uw arts, drink verscheidene extra glazen van vloeistof elke dag tijdens behandeling met topiramate om het risico van bijwerkingen zoals de vorming van de niersteen en metabolische zuurvergiftiging te minimaliseren een daling van een bepaalde elektrolyt in het lichaam. De extra vloeistof kan tijdens heet weer, krachtige oefening, en ziekte noodzakelijk zijn b.v., koorts, het braken, diarree.

De verminderde zwetende en hoge lichaamstemperatuur is geassociërd met het gebruik van topiramate. Deze bijwerkingen kunnen gevaarlijk zijn. Vermijd oververhit wordend in heet weer en tijdens krachtige oefening, monitor het zweten, en drankovervloed van vloeistof om hydratie te handhaven. Als het zweten is verminderd of de lichaamstemperatuur opgeheven is, contacteer uw arts.

Wat topiramate is.

De nauwkeurige manier dat topiramate het werk onbekend is. Nochtans, gelooft men dat topiramate de chemische impulsen in de hersenen verandert die beslagleggingen veroorzaken.

Topiramate wordt gebruikt met andere medicijnen om beslagleggingen te controleren.

Topiramate kan ook voor doeleinden buiten die worden gebruikt vermeld in deze medicijngids.

Wat indien ik met mijn gezondheidszorgleverancier alvorens te nemen topiramate bespreek.

Alvorens te nemen topiramate, uw arts of u vertel

heb nierziekte of een geschiedenis van nierstenen.
heb leverziekte.
heb long of ademhalingsziekte zoals astma, emfyseem, of bronchitis. of
behoefte om chirurgie te hebben.
U kunt niet kunnen nemen topiramate, of u kunt een doseringsaanpassing of een speciale controle tijdens behandeling vereisen

Topiramate is in de FDA zwangerschapscategorie C. Dit betekent dat het niet geweten is of topiramate voor een ongeboren baby schadelijk zal zijn. Neem dit medicijn niet zonder eerst het spreken aan uw arts als u zwanger bent of als u tijdens behandeling zwanger kon worden.

Het is niet geweten of topiramate in moedermelk overgaat. Neem niet topiramate zonder eerst het spreken aan uw arts als u borst - voedend een baby bent.

Hoe indien ik topiramate neem.

Neem topiramate precies zoals geleid door uw arts. Als u deze richtingen niet begrijpt, vraag uw apotheker, verpleegster, of arts om hen aan u te verklaren.

Neem elke dosis topiramate met een volledig glas water.

De tabletten zouden geslikt geheel moeten zijn. wegens hun bittere smaak, zouden de tabletten niet moeten worden gebroken.

De capsules kunnen geslikte geheel zijn of geopend om het slikken te vergemakkelijken. Als de capsules worden geopend, zou de volledige inhoud van de capsule op een klein bedragtheelepeltje van zacht voedsel moeten worden bestrooid b.v., appelmoes, vla, roomijs, havermeel, pudding, yoghurt. Dit drug/voedselmengsel zou, zonder het kauwen onmiddellijk moeten worden geslikt. Het mengsel zou niet voor toekomstig gebruik moeten worden opgeslagen. Als het mengsel in een kleine container wordt gecombineerd, voeg wat water aan de container toe nadat de dosis is genomen, en drink het water om te verzekeren de gehele dosis is genomen.

Topiramate kan met of zonder voedsel worden genomen.

Het is belangrijk regelmatig nemen topiramate om het meeste voordeel te krijgen.

Draag of draag een medische identificatiemarkering om anderen te laten weten dat u deze geneeskunde in het geval van een noodsituatie neemt.

Houd niet op nemend topiramate zonder eerst het spreken aan uw arts, zelfs als uw symptomen hebben verbeterd. Het is belangrijk blijven nemend topiramate om beslagleggingen te verhinderen terug te komen.

Tenzij anders geleid door uw arts, drink verscheidene extra glazen van vloeistof elke dag tijdens behandeling met topiramate om het risico van bijwerkingen zoals de vorming van de niersteen en metabolische zuurvergiftiging te minimaliseren een daling van een bepaalde elektrolyt in het lichaam. De extra vloeistof kan tijdens heet weer, krachtige oefening, en ziekte noodzakelijk zijn b.v., koorts, het braken, diarree.

Uw arts kan u willen bloedonderzoeken of andere medische evaluaties tijdens behandeling met topiramate hebben om voortgang en bijwerkingen te bewaken.

Opslag topiramate bij kamertemperatuur vanaf vochtigheid en hitte.

Wat gebeurt als ik een dosis mis.

Neem de gemiste dosis zodra u zich herinnert. Nochtans, als het bijna tijd voor de volgende dosis is, sla de dosis over u miste en neem slechts de volgende regelmatig geplande dosis. Neem geen dubbele dosis dit medicijn.

Wat als de overdosis van I gebeurt.

Streef noodsituatie naar medische behandeling als een overdosis wordt verdacht.

De symptomen van een topiramateoverdosis zijn niet gekend maar kunnen strenge slaperigheid, slechte coördinatie, trilling, verwarring, moeilijkheid sprekend, en misselijkheid omvatten.

Wat indien ik terwijl het nemen topiramate vermijd.

De voorzichtigheid van het gebruik bij het drijven, werkende machines, of het uitvoeren van andere gevaarlijke activiteiten. Topiramate kan dizziness of slaperigheid veroorzaken. Als u dizziness of slaperigheid ervaart, vermijd deze activiteiten.

De alcohol zou moeten worden vermeden terwijl het nemen topiramate. De alcohol kan verhoogde kalmeren of slaperigheid veroorzaken. Het kan het risico om een beslaglegging ook verhogen te hebben.

Tenzij anders geleid door uw arts, drink verscheidene extra glazen van vloeistof elke dag tijdens behandeling met topiramate om het risico van bijwerkingen zoals de vorming van de niersteen en metabolische zuurvergiftiging te minimaliseren een daling van een bepaalde elektrolyt in het lichaam. De extra vloeistof kan tijdens heet weer, krachtige oefening, en ziekte noodzakelijk zijn b.v., koorts, het braken, diarree.

Ketogenic hoge diëten - de eiwit, zeer lage koolhydraatdiëten die ketosis kunnen veroorzaken kunnen het risico van de vorming van de niersteen verhogen en zouden tijdens behandeling met topiramate moeten worden vermeden.

De verminderde zwetende en hoge lichaamstemperatuur is geassociërd met het gebruik van topiramate. Deze bijwerkingen kunnen gevaarlijk zijn. Vermijd oververhit wordend in heet weer en tijdens krachtige oefening, monitor het zweten, en drankovervloed van vloeistof om hydratie te handhaven. Als het zweten is verminderd of de lichaamstemperatuur opgeheven is, contacteer uw arts.

Vertel uw arts en tandarts die u topiramate vóór het hebben van om het even welk type van chirurgie neemt.

Wat de mogelijke bijwerkingen van topiramate zijn.

Streef naar directe medische aandacht als u vage visie, veranderingen in visie, of pijn in of rond de ogen tijdens behandeling met topiramate ervaart. Dit kunnen vroege tekens van een ernstige bijwerking zijn.

Als u om het even welke volgende ernstige bijwerkingen ervaart, houd op nemend topiramate en streef noodsituatie naar medische aandacht of contacteer onmiddellijk uw arts.

een allergische reactiemoeilijkheid ademhaling. het sluiten van uw keel. het zwellen van uw lippen, tong, of gezicht. of bijenkorven.
het verergeren van beslagleggingen.
metabolische zuurvergiftiging een daling van een elektrolyt in het lichaam dat door bloedonderzoeken kan worden ontdekt of symptomen zoals verhoogd tarief om te ademen, verminderde eetlust, en onregelmatige hartslagen veroorzaken.
het verminderde zweten.
koorts of verhoogde lichaamstemperatuur. of
de zij of lage rugpijn, of pijnlijke of moeilijke urination kan nier op stenen wijzen.
Andere, minder ernstige bijwerkingen kunnen zal eerder voorkomen. Blijf topiramate en bespreking aan uw arts nemen als u ervaart

dizziness, slechte coördinatie, traagheid, of slaperigheid.
onregelmatige heen-en-

Wat zou de belangrijkste informatie ik is van bupropion moeten op de hoogte zijn.

Terwijl u bupropion neemt kunt u voor het verergeren van symptomen van depressie en/of zelfmoordgedachten vooral bij het begin van therapie moeten worden gecontroleerd of wanneer de dosissen worden veranderd. Uw arts kan u willen voor de volgende symptomen controleren. de bezorgdheid, paniek valt, moeilijkheidsslaap, geprikkeldheid, vijandigheid, impulsivity, strenge rusteloosheid, en manie geestelijke en/of fysieke hyperactiviteit aan. Deze symptomen kunnen met ontwikkeling worden geassociërd van het verergeren van symptomen van depressie en/of zelfmoordgedachten of acties. Contacteer uw gezondheidszorgleverancier als u om het even welke nieuwe of verergerende geestelijke gezondheidssymptomen tijdens behandeling met bupropion ontwikkelt. Houd op nemend geen bupropion zonder eerst het spreken aan uw gezondheidszorgleverancier.

Houd op nemend geen bupropion zonder eerst het spreken aan uw arts. Het kan verscheidene weken zijn alvorens u zich begint beter te voelen, en u kunt ononderbroken behandeling voor vrij wat tijd vereisen.

Vermijd alcohol of drink het slechts in matiging terwijl het nemen van bupropion. De alcohol kan het risico om een beslaglegging verhogen te hebben terwijl het nemen van bupropion. Nochtans, als u gewoonlijk heel wat alcohol drinkt, bespreking met uw arts alvorens op te houden. Plotseling kan het ophouden het risico om een beslaglegging verhogen te hebben. Bespreking aan uw arts over alcoholgebruik alvorens behandeling met bupropion te beginnen.

Verpletter, kauw, of breek niet aanhoudend - of uitgebreid - vrijgeven SR van tablettenWellbutrin, Wellbutrin XL, SR Zyban. Slik geheel hen. Zij worden speciaal geformuleerd om langzaam in het lichaam te bevrijden. Als u van de formulering van uw medicijn onzeker bent, vraag uw gezondheidszorgleverancier.

Bupropion kan worden gebruikt om verschillende medische voorwaarden te behandelen. U zou moeten niet meer dan één product nemen dat bupropion tegelijkertijd b.v., SR Wellbutrin bevat en Zyban. Bespreking aan uw arts als een tweede product dat bupropion bevat voor u wordt voorgeschreven. Teveel van deze geneeskunde kan het risico van een beslaglegging verhogen.

Neem nooit meer bupropion in één dosis of in één dag dan door uw arts wordt geleid. De hogere dosissen bupropion kunnen het risico van een beslaglegging verhogen.

Wat bupropion is.


Bupropion is een kalmerend medicijn. De nauwkeurige manier dat het bupropionwerk onbekend is.

Bupropion wordt gebruikt om symptomen van depressie zoals gevoel van droefheid, worthlessness of schuld, verlies van belang in dagelijkse activiteiten te verlichten, veranderingen die in eetlust, tiredness, slapeloosheid, en gedachten van dood of zelfmoord teveel slapen. Bupropion wordt ook gebruikt om menseneinde te helpen dat door terugtrekkingsgevolgen te verminderen rookt.

Bupropion kan ook voor doeleinden buiten die worden gebruikt vermeld in deze medicijngids.

Wat indien ik met mijn gezondheidszorgleverancier alvorens bupropion te nemen bespreek.


Terwijl u bupropion neemt kunt u voor het verergeren van symptomen van depressie en/of zelfmoordgedachten vooral bij het begin van therapie moeten worden gecontroleerd of wanneer de dosissen worden veranderd. Uw arts kan u willen voor de volgende symptomen controleren. de bezorgdheid, paniek valt, moeilijkheidsslaap, geprikkeldheid, vijandigheid, impulsivity, strenge rusteloosheid, en manie geestelijke en/of fysieke hyperactiviteit aan. Deze symptomen kunnen met ontwikkeling worden geassociërd van het verergeren van symptomen van depressie en/of zelfmoordgedachten of acties. Contacteer uw gezondheidszorgleverancier als u om het even welke nieuwe of verergerende geestelijke gezondheidssymptomen tijdens behandeling met bupropion ontwikkelt. Houd op nemend geen bupropion zonder eerst het spreken aan uw gezondheidszorgleverancier.

Neem geen bupropion als u een monoamine oxydaseinhibitor MAOI zoals isocarboxazid Marplan, phenelzine Nardil, of tranylcypromine Parnate in de laatste 14 dagen hebt genomen.

Neem geen bupropion zonder eerste bespreking aan uw arts als u

heb leverproblemen.
heb nierproblemen.
heb hartproblemen, hoge bloeddruk, of geschiedenis van hartaanval.
heb anorexia of bulimia.
heb epilepsie of een beslagleggingswanorde.
heb een een hoofdverwonding of hersenen of ruggegraatskolomtumor.
heb diabetes. of
drink alcohol, gebruik straatdrugs, of neem voorschriftbenzodiazepine zoals alprazolam Xanax, diazepam Valium, temazepam Restoril, en anderen.
U om bupropion te kunnen niet nemen of u kunt een doseringsaanpassing of een speciale controle tijdens behandeling vereisen.

Bupropion kan worden gebruikt om verschillende medische voorwaarden te behandelen. U zou moeten niet meer dan één product nemen dat bupropion tegelijkertijd b.v., Wellbutrin en Zyban bevat. Bespreking aan uw arts als een tweede product dat bupropion bevat voor u wordt voorgeschreven. Teveel van deze geneeskunde kan het risico van een beslaglegging verhogen.

Bupropion is in de FDA zwangerschapscategorie B. Dit betekent dat het niet om voor een ongeboren baby schadelijk wordt verwacht te zijn. Neem geen bupropion zonder eerst het spreken aan uw arts als u zwanger bent of zwanger kon tijdens behandeling worden.

Het is niet geweten of bupropion voor een pleegbaby schadelijk zal zijn. Neem geen bupropion zonder eerst het spreken aan uw arts als u borst - voedend een baby bent.

Hoe indien ik bupropion neem.


Neem precies bupropion zoals die door uw arts wordt geleid. Als u deze richtingen niet begrijpt, vraag uw apotheker, verpleegster, of arts om hen aan u te verklaren.

Neem elke dosis met een volledig glas water.

Bupropion kan met of zonder voedsel worden genomen.

Verpletter, kauw, of breek niet aanhoudend - of uitgebreid - vrijgeven SR van tablettenWellbutrin, SR Wellbutrin XL en Zyban. Slik geheel hen. Zij worden speciaal geformuleerd om langzaam in het lichaam te bevrijden. Als u van de formulering van uw medicijn onzeker bent, vraag uw gezondheidszorgleverancier.

Neem nooit meer bupropion in één dosis of in één dag dan door uw arts wordt geleid. De hogere dosissen bupropion kunnen het risico van een beslaglegging verhogen. De maximum dosissen bupropion zijn als volgt.

Geen dosis regelmatig - het versieproduct Wellbutrin zou meer dan 150 mg moeten zijn, en de dosissen zouden minstens 6 uren apart met een maximum dagelijkse dosis 450 mg moeten worden genomen.
Enige dosissen aanhoudend - SR van Wellbutrin van het versieproduct niet 200 mg moeten zou overschrijden en zou minstens 8 uren apart met een maximum dagelijkse dosis 400 mg moeten worden genomen.
Enige dosissen uitgebreid -